Cangene社 ヒト組み替え成長ホルモン・AccretropinにアメリカFDAから承認見込みが通知された
- 2007-03-13 - 2007年3月12日、Cangene社は、ヒト組み替え成長ホルモン・Accretropinに対してアメリカFDAから承認見込みが通知されたと発表しました。 (5 段落, 331 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Cangene 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-12-13 Emergent社がCangene社を買う
- 2013-07-31 Cangene社 血友病薬IB1001臨床試験差し止めをFDAが解除した
- 2013-06-15 Cangene社 血友病B治療薬の欧州承認申請取り下げを発表
- 2013-03-25 7つの既知のボツリヌス毒素全てを中和する抗体製品がFDA承認された
- 2013-02-07 IpsenとInspiration社の血友病薬IB1001権利をCangene社が取得
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
2017-01-05|成長ホルモン欠損症
+ Aeterna Zentaris 成人の成長ホルモン欠乏症診断薬の第3相試験が目標に至らず
2016-12-31|成長ホルモン欠損症
+ Pfizerの提携会社OPKOが長く効く成長ホルモン剤のPh3試験主要目標達成できず
2016-10-30|成長ホルモン欠損症
+ 成人の成長ホルモン欠乏症診断薬の第3相試験患者組み入れ完了
2016-08-15|成長ホルモン欠損症
+ 成長ホルモン欠損症小児への未加工成長ホルモン製品週1回投与の第3相試験開始
2016-02-06|成長ホルモン欠損症
+ 長時間作用型ヒト成長ホルモン薬の2年間の効果や安全性が示された
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。