Metsera社の超長持ちなアミリンの類いがGLP-1薬に比肩する体重減少を示した
 ・ 誤解を訂正しました。8.4%の体重減少がプラセボ群の体重変化と差し引きである旨追記しました。
基底細胞が小細胞肺癌の起源となる
 ・ 表現を訂正しました(基底細胞こそタフト様を含むSCLCの起源→基底細胞がタフト様を含むSCLCの起源となる)
妊娠糖尿病を生じる恐れが大きい女性への食事習慣や運動の指南の効果示せず
 ・ 食事習慣の説明を加えました。

高用量のGleevecは消化管間質腫瘍患者の無憎悪生存期間を延長する

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2004-09-27 | コメント

2004年9月23日、Novartis社は「Gleevec (imatinib mesylate) の高用量(800mg/日)投与は標準量(400mg/日)投与に比べて消化管間質腫瘍患者の無憎悪生存期間を有意に延長する」ことを示した臨床試験成績が2004年9月23日のLancet誌に発表されたと公表しました。


追跡調査期間中央値760日のうち、800mg/日のGleevecを服用している患者は400mg/日投与群よりも無憎悪生存期間が5ヶ月長くなっていました。

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