Avidity社の筋強直性ジストロフィー薬のPh1/2試験を米国FDAが部分差し止め
- 2022-09-28 - Avidity Biosciences社の筋強直(緊張)性ジストロフィー1型(DM1)治療薬
AOC 1001の第1/2相試験(MARINA)への被験者組み入れを米国FDAが差し止めました。 (3 段落, 291 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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