Blueprint社のAyvakitが待望の非進行型SM治療用途の米国FDA承認を手にした
- 2023-05-25 - Blueprint Medicines社の
Ayvakit(アイバキット;avapritinib、アバプリチニブ)の待望の用途追加が米国FDAに承認され、全身性肥満細胞症(SM)の大部分の患者が使えるようになります。 (4 段落, 535 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。