鎌状赤血球症(SCD)遺伝子治療費用のより多くが米国政府持ちになる見込み
- 2024-04-13 - 最近承認された鎌状赤血球症(SCD)遺伝子治療2つ・Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeuticsの
Casgevy(exagamglogene autotemcel、exa-cel)とbluebird bio社のLyfgenia(lovotibeglogene autotemcel、lovo-cel)の費用の75%を米国政府持ちとすることが提案されています。 (4 段落, 422 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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