Sarepta社の筋ジストロフィー遺伝子治療SRP-9001が米国FDAの優先審査入り
- 2022-11-29 - Sarepta Therapeutics社がRocheと組んで開発しているデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
SRP-9001の承認申請を米国FDAが優先審査扱いで受理しました。 (4 段落, 237 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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