Viking社の経口肥満薬VK2735が順調なPh1試験滑り出し〜今年後半にPh2試験開始
 ・ 2段落目の間違いを訂正しました〔同剤最高用量(40 mg)投与群8人の体重が8日間に平均で5.3%減り、、、→同剤最高用量(40 mg)投与群”7”人の体重が”28”日間に平均で5.3%減り〕。
肺を再生させる吸入薬の人への投与開始
 ・ GLP-2模倣薬の解説を追加しました。
1型糖尿病へのSGLT阻害剤sotagliflozin使用をLexicon社が米国に再承認申請する
 ・ タイプミスを訂正しました(心不全薬→心不全)

血管外溶血ヘモグロビン尿症患者Hb濃度がAstraZenecaの経口薬で2.9 g/dl上昇

  • 2023-06-10 - C5補体阻害剤・ULTOMIRIS (Ravulizumab) かSoliris(eculizumab)治療の甲斐なく血管外溶血(EVH;網状赤血球が多い状態での貧血)を被る発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者へのAstraZenecaの経口の補体D因子阻害剤danicopan (ダニコパン) 追加投与の12週時点ヘモグロビン濃度上昇は2.9 g/dl、輸血なしでのヘモグロビン濃度2 g/dL以上上昇患者の割合は60%、輸血依存を脱した患者の割合は83%でした。 (5 段落, 902 文字)
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