鎌状赤血球症/βサラセミア遺伝子編集治療をVertex/CRISPRが今年中に承認申請
- 2022-09-28 - VertexとCRISPR Therapeuticsの鎌状赤血球症(SCD)/βサラセミア遺伝子編集治療
exagamglogene autotemcel(exa-cel、CTX001)の米国への段階的承認申請がFDAに了承されて再来月11月に始まり、来年2023年1Q末までに完了する見込みです。 (3 段落, 314 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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