訂正記事（一覧）
神経疾患薬開発会社Rapport社がさらに1億5千万ドルを調達
 ・ 誤字を訂正しました（聞かない→効かない）
Viking社の経口肥満薬VK2735が順調なPh1試験滑り出し〜今年後半にPh2試験開始
 ・ 2段落目の間違いを訂正しました〔同剤最高用量（40 mg）投与群8人の体重が8日間に平均で5.3%減り、、、→同剤最高用量（40 mg）投与群”7”人の体重が”28”日間に平均で5.3%減り〕。
肺を再生させる吸入薬の人への投与開始
 ・ GLP-2模倣薬の解説を追加しました。

武田薬品が利益の急減を受けて再編に取り組む〜癌治療の開発2つ打ち切り

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2024-05-10 | コメント

営業利益の激減やADHD（注意欠如・多動症）薬Vyvanse/Elvanseの失速を背景に武田薬品がおよそ1400億円（9億ドル）を費やして再編に取り組みます。

武田薬品この3月末までの2023年度の営業利益はその前年度より56％少ない2110億円（14億ドル）でした。来年2025年3月末までの今年度の営業利益も昨年度とほぼ変わらない2250億円（14億ドル）となる見込みです。

後発品の参入を受けてVyvanse/Elvanseの2023年度売り上げはその前年度に比べて8%少ない4590億円でした。今年度の売り上げはそのおよそ半分の2250億円となる見込みです。

これからの再編には従業員削減が含まれると武田薬品の舵取りCEO・Christophe Weber氏は言っています。

開発品に目を向けると、Ph1-2試験段階の抗癌剤の取り組み2つが新たに打ち切りとなりました。

その1つは抗CD19キメラ抗原受容体NK細胞TAK-007で、同剤開発の矛先が自己免疫疾患に変わり、癌治療の臨床開発は打ち切られました。ループス腎炎への同剤のPh2試験が2025年度に始まる見込みです。

また、SUMO化阻害剤subasumstat（TAK-981）による癌治療の臨床開発が打ち切りとなりました。

インターフェロンα2bと抗CD38抗体の合体品modakafusp alfa（TAK-573）の脱落は今年2月初めにすでに発表されています。

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