大塚製薬のRexulti(レキサルティ)のPTSD治療を米国が承認せず
- 2025-09-23 - 大塚製薬の神経伝達物質(ノルアドレナリン、セロトニン、ドーパミン)受容体結合薬
Rexulti(レキサルティ;brexpiprazole、ブレクスピプラゾール)の心的外傷後ストレス障害(PTSD)治療用途を米国FDAが承認しませんでした。 (4 段落, 474 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。