子宮内膜症患者へのMyovant/PfizerのMyfembreeの使用を米国FDAが承認
- 2022-08-10 - 閉経前女性の子宮内膜症と関連する痛みの治療にMyovant Sciences/Pfizerの経口薬
Myfembree(relugolix, estradiol, norethindrone acetate)を使うことを米国FDAが承認しました。 (3 段落, 325 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。