未熟児網膜症へのRegeneron社のEyleaの使用を米国FDAが承認
- 2023-02-10 - Ph3試験2つ・FIREFLEYEとBUTTERFLEYEでレーザー治療との非劣性が示せなかったにもかかわらず未熟児網膜症(ROP)の早産児へのRegeneron Pharmaceuticals社の
Eylea (アイリーア;aflibercept、アフリベルセプト)使用を米国FDAが承認しました。 (3 段落, 759 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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