ワルデンストレームマクログロブリン血症へのCellectar社の放射能薬の試験成功
Free!Ph2試験CLOVER WaMに参加している先立つ治療2回以上のワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)患者の8割弱(75.6%)がCellectar Biosciences社の放射能薬
およそ10人に1人の8%のWMは解消しました(確固な完全寛解率8%)。
Cellectar社は
BTK阻害剤を経たWM患者への承認治療は今のところ存在しません。今回発表されたCLOVER WaM試験の被験者の殆ど(8割)はBTK阻害剤を経ていました。
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
- Iopofosine I 131: Global CLOVER-WaM Pivotal Study Efficacy Results / Cellectar Biosciences
- Cellectar Biosciences Announces Positive Topline Data Achieving Primary Endpoint in Pivotal Clinical Study of Iopofosine I 131 in Waldenstrom’s Macroglobulinemia / GlobeNewswire
- Cellectar's blood cancer therapy succeeds in late-stage study / Reuters
- Cellectar Biosciences Shares Hit 52-Week High After Positive Iopofosine I Results / FirstWord
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。