Vanda社のメラトニン受容体刺激薬の時差ボケ用途をFDAが急いで再承認審査する
- 2025-10-03 - Vanda Pharmaceuticals社のメラトニン受容体刺激薬
Hetlioz(ヘトリオズ;tasimelteon、タシメルテオン)の時差ボケ治療用途の米国非承認を巡る裁判でFDAの対応を不当とする判断が示されたことを受けてFDAがその用途の承認審査を再度急いで実施する運びとなりました。 (4 段落, 609 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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