J&Jがデングウイルス予防薬mosnodenvir(モスノデンビル)の実地Ph2試験中止
 ・ 同剤を服用し始めた→同剤”高用量”を服用し始めた に訂正しました。
アトピー性皮膚炎患者の約30%がAmgen/協和キリンのrocatinlimabでEASI-75達成
 ・ ROCKET→ROCKET-IGNITEに訂正しました。
Sarepta社の筋ジストロフィー薬Elevidysの用途拡大を米国FDAが承認
 ・ 途切れていた文章の続きを書きました。Elevidysの先立つ用途について短く追記しています。

J&Jの今やお蔵入りのデングウイルス薬mosnodenvirのPh2a試験結果論文報告

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2025-11-28 | コメント

Johnson & Johnson(J&J)の目ぼしい臨床開発品から今や姿を消したデングウイルス(DENV)予防薬mosnodenvir(モスノデンビル、JNJ-64281802、JNJ-1802)のPh2a試験結果が論文報告されました。

健康体の成人がDENV血清3型(DENV-3)にあえて浴する同試験の第1枠(Cohort 1)のmosnodenvir高用量投与10人中6人にはDENV-3感染の印が見られませんでした。対照的に、プラセボ群7人でDENV-3感染の印なしで済んだ人はいませんでした。

第1枠の被験者31人は2022年2月〜2023年2月に組み入れられました。その完了の頃にJ&Jはあえてではない日常でのDENV感染を予防するmosnodenvirの効果を調べるPh2試験(Phase 2 Field Study)を開始しましたが、1595人が参加した同試験は残念ながら去年に打ち切りとなっています。

J&Jは去年2024年10月にその打ち切りを公表しました。伝染病(Communicable Diseases)研究開発手持ち品整理の一環として打ち切ったと同社は説明しています

mosnodenvirは経口の低分子薬で、DENVのNS3とNS4Bの相互作用を阻害してウイルス体の複製を阻止します。

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