低リスク骨髄異形成症候群相手の経口PK活性化薬tebapivatの開発をAgiosが中止
- 2026-05-30 - 期待外れのPh2b試験結果を受けてより穏やかな骨髄異形成症候群(lower-risk myelodysplastic syndrome、LR-MDS)相手の経口ピルビン酸キナーゼ(PK)活性化薬
tebapivat(AG-946)の開発をAgios Pharmaceuticalsが止めます。 (2 段落, 290 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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