Pharmion社 骨髄異形成症候群治療薬候補・Vidazaの承認申請がFDAから受理された
- 2004-02-22 - 2004年2月23日、Pharmion社は骨髄異形成症候群の治療薬候補・Vidaza(azacitidine)の承認申請がFDAから受理されたと発表しました。優先審査の対象となるため、半年間(6月29日まで)で審査結果が報告される予定です。 (3 段落, 333 文字)
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