Abbott社 徐放性鎮痛剤のFDA承認には追加データが必要
- 2008-10-21 - 2008年10月20日、Abbott(アボット)社は、ヒドロコドンとアセトアミノフェンを含むVicodin徐放性製剤バージョンの承認申請に対してアメリカFDAから完全回答(Complete Response Letter)を受け取ったと発表しました。 (4 段落, 277 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Abbott 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-09-15 インドでの咳止めシロップの異常の指摘にAbbottが反論している
- 2015-08-28 Abbott社 St Jude Medicalを買うつもりはない/Reuters
- 2015-08-03 Abbott 僧帽弁置換術の1社を買い、もう1社の取得権利を確保
- 2015-02-12 Pfizer社 Abbottの動物医療事業取得完了〜ペット向け製品が拡充
- 2014-12-24 Abbottから賄賂を受け取ったとして米政府がOmnicare社を訴えた
2020-07-26|痛み
+ ネアンデルタール人は痛みにより敏感~その原因変異を有する現代人はより痛がり
2020-03-30|痛み
+ 世界の約30人に1人(3551/10万人)が首が痛い〜早期発見と手当ての啓蒙が必要
2020-02-09|痛み
+ プロラクチン抑制で女性の痛みを癒やしうる
2020-01-21|痛み
+ 慢性痛患者の大麻使用の睡眠維持効果は長続きしない〜癌の痛みも治まらない
2019-11-29|痛み
+ より安全な慢性痛治療薬の開発を助けるδオピオイド受容体活性化構造が判明
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。