Metsera社の超長持ちなアミリンの類いがGLP-1薬に比肩する体重減少を示した
 ・ 誤解を訂正しました。8.4%の体重減少がプラセボ群の体重変化と差し引きである旨追記しました。
基底細胞が小細胞肺癌の起源となる
 ・ 表現を訂正しました(基底細胞こそタフト様を含むSCLCの起源→基底細胞がタフト様を含むSCLCの起源となる)
妊娠糖尿病を生じる恐れが大きい女性への食事習慣や運動の指南の効果示せず
 ・ 食事習慣の説明を加えました。

Novartis社 アメリカFDAの諮問委員会から鉄キレート剤・Exjade (deferasirox) の販売承認が満場一致で支持された

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2005-10-01 | コメント

2005年9月29日、Novartis社は、アメリカFDAの諮問委員会・Blood Products Advisory Committee (BPAC) から鉄キレート剤・Exjade (deferasirox) の販売承認が満場一致で支持されたと発表しました。


Exjadeは小児と成人の輸血による慢性鉄過剰の治療薬薬として承認申請されています。Exjade錠は、コップ一杯の水またはオレンジジュースに溶かして服用します。

現在の鉄過剰の主要な治療薬はdeferoxamineです。deferoxamineは効果的ですが、1日8-12時間の点滴を1週間に5-7日しなければなりません。鉄キレートは必要なことですが、その煩わしさから、鉄キレートをしない患者が多くいます。Exjadeにはそのような煩わしさがなく、簡便に鉄キレートを実施することができます。

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