大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

COVID-19にアビガン無効〜1,231人超参加のプラセボ対照二重盲検試験

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2021-11-13 | コメント

米国、メキシコ、ブラジルの38箇所の軽〜中等度の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者1231人が参加したプラセボ対照二重盲検無作為化試験(PRESECO)でAvigan/Reeqonus(アビガン;favipiravir、ファビピラビル)の効果が認められませんでした。

回復までの時間(time to sustained clinical recovery)がプラセボ群と有意差がつきませんでした。

COVID-19へのアビガンの検討に取り組む国際協力の一員Appili Therapeutics社が今回の試験を実施しました。

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