訂正記事（一覧）
Alkermesを上回る金額でのAvadel社買収をLundbeckが申し込んだ
 ・ 【重大な間違いの訂正】Gilead Sciences→Alkermesに訂正しました。
Rocheの乳癌薬Perjetaの複製品（バイオシミラー）を米国FDAが初めて承認
 ・ 関連ニュースを追加しました。
NPM1変異急性骨髄性白血病を治療するKura社のメニン阻害薬Komziftiを米国承認
 ・ 協和キリンとの提携について短く追記しました。

当初よりましな提案をしたAlkermes社に買われることをAvadel社が了承

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2025-11-20 | コメント

Alkermes社が当初よりましな内容でAvadel Pharmaceuticals社を買う合意に至りました。

最初Alkermesが多ければ21億ドルほどを出してAvadel社を買う合意を取り付け、そこにLundbeck社が割り入ってもっと多く最大24億ドルほどを出して買うとAvadel社に申し出ました。

Lundbeckの提案はAlkermesからの当初の申し出に勝るとAvadel社ははたして判断しました。しかしAlkermes社の今回の手直しした提案に勝るわけではないとAvadel社は結論し、Alkermes社のその新たな提案に乗ることにしました。

新たな合意でAlkermes社はAvadel社の一株あたり21ドルをまず払い、ナルコレプシー薬Lumryz（sodium oxybate、γ-ヒドロキシ酪酸ナトリウム）の特発性過眠症治療用途が2028年末までに米国で承認されたら更にAvadel社の一株あたり1.5ドルを払います。それらの総額はおよそ23億7000万ドルです。

Lundbeck社もAlkermes社の新たな提案と同様にAvadel社の一株あたり21ドルをまず払うことを提案しました。さらにLumryzと開発段階の長持ちな無塩のγ-ヒドロキシ酪酸・valiloxybate（XW10172）の売り上げが目標額に達したときに多ければAvadel社の一株あたり2ドルを払うことを申し出ていました。

Avadel社はvaliloxybateの権利をXWPharma社から手に入れました。XWPharma社は4年ほど前の2021年6月に健康体の人への同剤のPh1試験で良い結果が得られたと発表し、睡眠障害のパーキンソン病患者相手のPh2試験を始めるとの意向を示しました。

Clinicaltrials.govにはパーキンソン病患者相手のvaliloxybateのPh2試験が登録されていますが、取り消し（Withdrawn）となっています。

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