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生物薬未経験乾癬性関節炎患者6割弱がJ&Jの経口抗IL-23薬IcotydeでACR20達成
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生物薬未経験乾癬性関節炎患者6割弱がJ&Jの経口抗IL-23薬IcotydeでACR20達成

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2026-11-10 | コメント

生物薬がまだの活動性乾癬性関節炎(PsA)患者の6割近く(58%)がJ&Jの経口IL-23阻害薬Icotyde(イコタイド;icotrokinra、イコトロキンラ)低用量(200 mg)で16週時点目標水準改善ACR20を達成しました。

American College of Rheumatology (ACR) 年次総会で発表のPh3試験ICONIC-PsA 1の結果です。プラセボ群のその割合は41%でした。

Icotyde低用量のACR50やACR70の達成率はプラセボのそれぞれ16%と5%に比べて見栄え(numerically higher)するそれぞれ29%と13%でした。

Icotyde高用量(400 mg)のACR20達成率はどういうわけか低用量より低い52%でプラセボと有意差がつきませんでした。

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