- keikei さん のコメント投稿一覧
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- 「AstraZenecaがCOVID-19ワクチン最大4億回投与分を欧州の連盟に無償提供する」へのコメント
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- 「SanofiのCD38標的骨髄腫薬SarclisaはAmgenのKyprolisとの併用でも有効/Ph3試験」へのコメント
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- 「FORMA Therapeutics社が1億ドルを調達」へのコメント
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- 「Pfizer JAK1阻害剤Abrocitinibのアトピー性皮膚炎Ph3試験が再び成功」へのコメント
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- 「GSKの殺細胞剤付き抗BCMA抗体の骨髄腫Ph2が成功〜抗癌剤事業の厚み増す」へのコメント
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- 「食べ物が満足に買えない英国最貧困層の割合が2004年以降2倍近く上昇したらしい」へのコメント
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- 「Jazz Ph2段階の本態性振戦薬を擁するCavion社を前金5250万ドルで取得」へのコメント
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- 「表皮水疱症の予防/治療薬の開発の拠り所となる指南書を米国FDAが発表」へのコメント
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- 「Merck & CoがKen Frazier氏の後任CEO探しを始めているとBloombergが報道」へのコメント
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- 「Leerinkの有力アナリストがAmgenのKRAS阻害抗癌剤のASCO発表に注目」へのコメント
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- 「AmgenのKRAS薬AMG 510のPh1試験が幸先良く進んでいる〜10人中2人に奏効」へのコメント
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- 「MacroGenics社 Fc最適化抗HER2抗体の有望な乳癌Ph3サブグループ解析を報告」へのコメント
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- 「腸の信号伝達を狙う治療薬を開発するKintai Therapeutics社がお披露目〜CEO任命」へのコメント
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- 「Pfizer 普段使いの記録に主に基づいて男性乳癌へのIBRANCE使用をFDAが承認」へのコメント
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- 「Gossamer Bio社 2億7600万ドルのIPO調達達成」へのコメント
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- 「盗んだ工程で作られているとしてBOTOX競合品の輸入禁止をAllerganが要求」へのコメント
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- 「AVEO Ph3生存結果が未完なまま腎癌薬tivozanibを承認申請するなとFDAが通知」へのコメント
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- 「J&J MeiraGTx社の網膜疾患遺伝子治療の販売権利を得る」へのコメント
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- 「Merck & Co ブラジルのInstituto Butantanと組んでデングワクチンを開発」へのコメント
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- 「Mereo社 不振のOncoMedとの合併を足がかりにNASDAQ上場」へのコメント
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- 「Eli Lilly GLP-1薬Trulicityで2型糖尿病患者の重大心血管転帰が減少」へのコメント
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- 「週に何日か食事を夕食だけにする断食で糖尿病男性3人がインスリンを止めれた」へのコメント
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- 「患者のためだけに薬を開発する非営利バイオテック企業をゲイツ財団がお披露目」へのコメント
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- 「Cyclacel社 CDK2/9阻害抗癌剤がPh1第1部を修了〜より多く投与する2部に進展」へのコメント
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- 「Adynxx 術後痛へのEGR1阻害剤のPh2試験目標達成ならず〜しかしPh3を始める」へのコメント
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- 「Ayala BMSから仕入れたノッチ阻害抗癌剤2剤の開発資金1700万ドル調達」へのコメント
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- 「Orexigen Therapeutics社が破産〜肥満薬Contraveの買い手を見つける競りをする」へのコメント
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- 「Magenta Heidelberg社の抗体付加毒素を使って骨髄移植下準備薬を開発する」へのコメント
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- 「Biogen Ph2b試験失敗により急性虚血性脳卒中へのnatalizumabの開発中止」へのコメント
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- 「Tevaの多発性硬化症薬CopaxoneのNovartis社製後発品GlatopaをFDAが承認」へのコメント
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- 「痛み治療新成分の臨床開発は少なく、Ph1からFDA承認まで至る確率は僅か2%」へのコメント
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- 「MacroGenics Rocheが開発/販売する二重特異性化合物を協力して見つける」へのコメント
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- 「鼻ポリープ治療を売り出すOptinoseが最大1億ドルの融資を獲得」へのコメント
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- 「Meiji Seikaから安く抗生剤を仕入れたSpero社が8625万ドルのIPO調達を計画」へのコメント
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- 「Trevena 従業員30%削減〜片頭痛薬TRV250はPh1後に行く末の検討をする」へのコメント
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- 「Merck 38億5000万ドルでのIdenix社買収で手に入れたHCV薬合剤2つの開発中止」へのコメント
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- 「Amicus ポンペ病治療酵素補充薬のPh1/2試験で一貫した運動機能改善を確認」へのコメント
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- 「CSL アジュバントMF59入りインフルエンザワクチンaQIVは乳幼児に特に有効」へのコメント
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- 「21歳男性へのペニス移植の2年間の経過〜自然に排尿して勃起でき、QOL大幅改善」へのコメント
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- 「Milestone社 発作性上室性頻拍薬の第3相試験資金5500万ドル調達」へのコメント
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- 「サイバー攻撃を受けたMerckはその予防対策の2度の機会をふいにしていた」へのコメント
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- 「Merckがコンピューターネットワーク攻撃・ランサムウェアの被害にあった」へのコメント
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- 「Akcea IPO調達見込みの上限を1億ドルから約1億5500万ドルにかさ上げ」へのコメント
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- 「Protagonist クローン病治療経口ペプチド薬の権利をJ&Jに付与〜高額の前金獲得」へのコメント
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- 「BeiGene 抗PD-1抗体BGB-A317のピボタル第2相試験開始」へのコメント
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- 「中国のバイオテック2社が米国に出向き、中国等で売る製品をライセンス」へのコメント
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- 「ロンドンの投資会社Arix BioscienceがIPOによる1億ポンド調達を目指している」へのコメント
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- 「Celgeneと提携して抗癌免疫の混雑から抜け出たJounceがIPOで1億200万ドル調達」へのコメント
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- 「AstraZeneca 二重特異性抗体を開発するスピンアウト企業をAbproと組んで設立」へのコメント
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- 「Mersana 殺細胞成分付きHER2標的抗体抗癌剤のPh1試験開始をFDAが許可」へのコメント
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- 「PPARγ刺激薬でコカイン渇望が減少し、脳白質の調和が改善/プラセボ対照Ph2試験」へのコメント
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- 「Pfizerが3つのアルツハイマー病薬候補をひっそりと開発している」へのコメント
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- 「Medicines Company PCSK9合成阻害剤Ph2試験の良好な90日時点途中結果報告」へのコメント
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- 「NeuroDerm パーキンソン病薬皮下持続注入製品の承認申請が少し遅れる」へのコメント
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- 「リンパ腫患者への放射性成分付き抗CD37抗体のPh1/2試験用量増加が支持された」へのコメント
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- 「BIOPHYTIS 筋肉減少性肥満治療薬の薬物動態評価試験の資金110万ユーロ確保」へのコメント
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- 「Eleven社 RocheへのEBI-031を含む抗IL-6抗体全てのライセンスが完了」へのコメント
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- 「化学療法経験があるPD-L1発現非小細胞肺癌へのペンブロリズマブ使用を欧州が承認」へのコメント
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- 「AstraZenecaの乾癬薬Brodalumabの欧州権利がValeantからLEO Pharmaに移る」へのコメント
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- 「リンパ腫の抗CD20抗体rituximab付属自己T細胞製品治療Ph1試験が始まる」へのコメント
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- 「ABIVAX B型肝炎ワクチンの第2b/3相試験の主要目標は達成できそうにない」へのコメント
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- 「ProfectusとVyriad 癌を治療する水疱性口内炎ウイルスワクチンを共同開発」へのコメント
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- 「CFTRチャネルの開閉機能を改善する嚢胞性線維症薬の第2相試験開始」へのコメント
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- 「Arena 痛みを治療しうるCB2受容体アゴニストのPh1b試験結果報告」へのコメント
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- 「ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAの7年間の独占販売権利をFDAが認めず」へのコメント
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- 「Allergan 小児へのセファロスポリン殺菌剤使用の承認申請をFDA受理」へのコメント
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- 「有望なサイトカイン併用Ph2試験結果に基づく黒色腫Ph3試験開始」へのコメント
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- 「低侵襲性の肺へのコイル移植で重度肺気腫患者の運動能が改善」へのコメント
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- 「Soligenix社 皮膚T細胞リンパ腫の光感受性薬治療Ph3試験開始」へのコメント
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- 「Isis 提携企業BiogenがALS治療アンチセンス薬の第1/2相試験開始」へのコメント
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- 「AstraZeneca 武田薬品の呼吸器事業を5億7500万ドルで得る」へのコメント
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- 「Pieris社 Rocheのためにリポカリン由来薬を見つける提携を発表」へのコメント
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- 「癌患者血中の循環腫瘍細胞を効率よく培養する方法ができた」へのコメント
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- 「ESSA社 米国で進行中の前立腺癌薬Ph1/2試験にカナダも加わる」へのコメント
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- 「Transgene HBV感染治療薬TG1050の第1/1b相試験投薬開始」へのコメント
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- 「Horizon社の高い鎮痛薬Duexis売り上げ急増の仕組み」へのコメント
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- 「Bavarian社 シエラレオネでのエボラワクチン臨床試験開始」へのコメント
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- 「アステラス製薬 Chromocell社の痛み治療薬をライセンス」へのコメント
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- 「独MerckとPfizer 抗PD-L1薬AvelumabがFDAのOrphan Drug指定獲得」へのコメント
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- 「Anthera社 全薬工業がBlisibimod提携を解消」へのコメント
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- 「Tobira社 脂肪肝を恐らく患う肥満患者を治療するPh2a試験開始」へのコメント
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- 「Cytori ライセンス先企業が禿げ治療の第2相試験を始める」へのコメント
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- 「Cardiome社 中国提携企業が心房細動薬BRINAVESSのPh1試験をする」へのコメント
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- 「J&J HCV薬OLYSIOの短期投与Ph3試験結果の情報追加をFDAに申請」へのコメント
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- 「Omeros 溶血性尿毒症症候群治療がFDAのFast Track指定獲得」へのコメント
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- 「Amgen PCSK9阻害コレステロール薬REPATHAが欧州で承認された」へのコメント
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- 「Horizon社がより高値でのDepomed社買取を提案」へのコメント
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- 「Parnell社 犬の変形性関節症治療試験が大変うまくいった」へのコメント
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- 「ImmunoGen社 四半期業績報告で2剤の良くない出来事を報告」へのコメント
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- 「CelgeneとAcceleron社 βサラセミア薬がFDAのFast Track指定獲得」へのコメント
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- 「Perosphere社 抗凝固薬作用解消剤がFDAのFast Track指定獲得」へのコメント
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- 「Zealand社 糖尿病治療グルカゴン薬の後期第1相試験を開始」へのコメント
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- 「Pfizer社 Prevnar 13の新適応・成人の肺炎予防を欧州が承認」へのコメント
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- 「副作用報告遅延のノバルティス社に厚労省が業務停止15日間を命令」へのコメント
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- 「Portola社 凝固薬解毒剤をFDAが希少疾患薬制度対象に指定」へのコメント
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- 「そーせい 英国のGPCR標的薬会社Heptares社を取得」へのコメント
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- 「Verastem社 FDAがmTORC/PI3K阻害剤を中皮腫の希少薬と指定」へのコメント
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- 「健康的な食事と慢性閉塞性肺疾患リスク低下が関連」へのコメント
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- 「1型糖尿病患者は血糖コントロール良好でも死亡リスクが高い」へのコメント
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- 「Novavax社 新生児保護RSVワクチン妊婦接種がFast Track指定獲得」へのコメント
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- 「Galapagos社 GSK2586184の良好な乾癬治療効果をGSK社が発表」へのコメント
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- 「Lundbeck カルバマゼピン静注薬承認申請でFDAがCMCデータを要求」へのコメント
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- 「Relypsa社 高カリウム血症薬patiromerをFDAに承認申請した」へのコメント
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- 「J&J社 稀なB細胞リンパ腫のibrutinib治療をFDAに承認申請した」へのコメント
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- 「Auxilium Endo社からの買収提案は不十分と判断」へのコメント
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